Le cancer est une pathologie fréquente dans la population générale :
- 1 femme sur 9 développera un jour un cancer du sein
- 1 personne sur 15 développera un jour un cancer du côlon …
Seuls 5% de ces cancers sont liés à l’existence d’une prédisposition héréditaire aux cancers. Ces prédispositions résultent de la présence d’un défaut génétique (anomalie sur un gène). Ce défaut est responsable d’une augmentation de risque de cancer sur des organes précis (selon le gène impliqué) et ce défaut peut être transmis de génération en génération.
Pour qui ?
Pour des personnes dont la situation personnelle et/ou familiale évoque une prédisposition héréditaire :
- âge précoce de survenue du/des cancers
- et/ou récurrence de cancer (nombre important de sujets atteints de cancer dans la famille) pouvant être compatible avec un groupe de prédisposition connu (résultant de défaut dans des gènes différents) :
- prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l’ovaire,
- prédisposition héréditaire au cancer du côlon et de l’endomètre (corps de l’utérus),
- prédisposition au cancer du rein, …
Pourquoi ?
- Pour discuter la réalisation d’un test génétique (prise de sang) pour tenter d’identifier le défaut génétique impliqué dans la famille ; l’identification de ce défaut génétique ayant 2 objectifs :
- confirmer la prédisposition héréditaire
- permettre de connaître le statut de chaque personne de la famille qui le souhaite.
- Pour mettre en place une prise en charge adaptée, ciblée sur les organes à risque, avec :
- une surveillance précoce et répétée des organes à risque avec des techniques souvent spécifiques (IRM Mammaire, Coloscopie avec coloration, …)
- une discussion éventuelle de chirurgie prophylactique : retrait préventif d’organes à risque (utérus, ovaire, …) à partir d’un certain âge.
- Une adaptation des traitements
Comment ?
Prise de contact auprès des consultations d’oncogénétique après avis de vos médecins.
Les modalités de préparation de cette consultation vous seront expliquées par la secrétaire : préparation de l’arbre généalogique via un questionnaire à compléter, obtention des renseignements médicaux nécessaires, …
Contacter le service de Génétique Clinique
- Secrétariat : 02 47 47 92 70